โรคกระดูกเปราะกรรมพันธุ์ (ตอนที่ 6 และตอนจบ)

20 ตุลาคม 2016

ถึงแม้ว่าจะทำการรักษาแล้วก็ตาม การแตกหักก็ยังเกิดขึ้นได้อยู่เสมอ แต่ส่วนใหญ่มักจะมีการประสานตัวที่เร็ว ทั้งนี้ ต้องคำนึงถึงเวลาที่ใช้ในการเข้าเฝือกด้วย เพราะหากมีระยะเวลาการเข้าเฝือกที่นานเกิน อาจทำให้มีการสูญเสียมวลกระดูกไปได้ในกรณีที่ไม่ได้ใช้อวัยวะส่วนนั้นๆ ของร่างกายเป็นเวลานาน

นอกจากนี้ยังมีการรักษาที่เกี่ยวกับอาการสัมพันธ์กับโรค OI ด้วย เช่น

• การใช้เครื่องช่วยฟัง (Hearing aids)
• การครอบฟัน (Crowns for brittle teeth)
• การให้ออกซิเจนสำหรับผู้ที่ปัญหาเรื่องการหายใจ
• การใช้อุปกรณ์ช่วยในการเคลื่อนไหว เช่น วอคเกอร์ (Walkers) ไม้เท้า และรถเข็น

และเนื่องจากเด็กส่วนใหญ่ที่เป็นโรคนี้อาจมีปัญหาเรื่องรูปร่างเมื่อเข้าสู่วัยรุ่น ในกรณีนี้อาจต้องอาศัยนักสังคมสงเคราะห์หรือจิตแพทย์ให้ช่วยปรับการใช้ชีวิตด้วย

นอกจากนี้ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ที่เป็นโรคนี้ควร

• รักษาน้ำหนักตัวให้เหมาะสม เพราะน้ำหนักตัวที่มาก จะไปเพิ่มแรงกดที่กระดูก
• กินอาหารที่มีประโยชน์ รวมถึงวิตามินดีและแคลเซียม
• หลีกเลี่ยงกิจกรรมบางอย่าง เช่น การสูบบุหรี่ การดื่มแอลกอฮอล์และคาเฟอีน การกินยาสเตียรอยด์ ซึ่งล้วนแต่จะทำให้มวลกระดูกลดน้อยลง

การพยากรณ์โรค (Prognosis) ของคนที่เป็นโรค OI จะแตกต่างกันไปขึ้นกับความรุนแรงของอาการ โดยความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตของคนที่เป็นโรคนี้มากที่สุด ตามด้วยการบาดเจ็บจากอุบัติเหตุ ทั้งนี้

• คนที่เป็นโรค OI ชนิดที่ 1 หรือชนิดที่อ่อน ซึ่งเป็นกันมากที่สุด จะสามารถมีชีวิตได้นานเหมือนคนปกติ
• คนที่เป็นโรค OI ชนิดที่ 2 หรือชนิดที่รุนแรง มักจะเสียชีวิตในขวบปีแรก
• คนที่เป็นโรค OI ชนิดที่ 3 มักมีกระดูกหักตั้งแต่แรกเกิดและสามารถมีกระดูกผิดรูปอย่างรุนแรง หลายคนจำเป็นต้องนั่งรถเข็นและมักจะมีอายุสั้น
• คนที่เป็นโรค OI ชนิดที่ 4 มักจะต้องใช้เครื่องช่วยพยุงหรือไม้เท้าช่วยเดิน อายุจะเหมือนคนปกติหรือใกล้เคียงกับคนปกติ

อนึ่ง สำหรับผู้ที่เป็นโรคนี้และต้องการมีลูก ควรปรึกษาและรับคำแนะนำทางพันธุศาสตร์ (Genetic counselling) ก่อน

บรรณานุกรม

1. Osteogenesis Imperfecta Overview. [2016, October 19].

2. Osteogenesis imperfecta. [2016, October 19].

3. Facts about Osteogenesis Imperfecta. [2016, October 19].